JOB BOARD

Vous trouverez ci-dessous le périmètre que nous couvrons auprès de clients pour les postes de Médecin en charge du développement clinique.
Nous travaillons sur différents niveaux de séniorité allant de Directeur Médical, Directeur de développement clinique à CMO (Chief Medical Officer.).
Nous sommes sur des postes principalement stratégiques, et pour les autres, il y a une partie également opérationnelle.

Vous trouverez ci-dessous les expériences pour lesquels nous recrutons pour les clients avec lesquels nous travaillons.
Ces expériences se trouves à différents niveaux de séniorité des postes Junior aux postes de Directeur/Directrice, Head ainsi que la prise de responsabilités Pharmaceutiques (PR/PRI)
Ces rôles vont des postes opérationnels, à des postes Stratégiques et de management d’équipe.
Nous couvrons principalement les postes au sein de laboratoires ayant le statut « Exploitant ».

Vous trouverez ci-dessous les expériences pour lesquels nous recrutons pour les clients avec lesquels nous travaillons.
Ces expériences se trouves à différents niveaux de séniorité des postes Junior aux postes de Directeur/Directrice, Head ainsi que la prise de responsabilités Pharmaceutiques.
Ces rôles vont des postes opérationnels, à des postes Stratégiques et de management d’équipe.

Au sein d’une CDMO travaillant sur la production de lots de produits stériles spécialisés dans des lots pour des essais cliniques, ou de petits volumes notamment pour des Maladies Rare crée un environnement avec une diversité importante.
Vous intégrerez un site d’une Quarantaine de personne qui vous donnera facilement la visibilité de celui-ci et des différents collaborateurs avec lesquels vous allez évoluer. Cela vous permettre d’être proche du terrain, de conserver la partie opérationnelle dans certains cas tout en ayant les responsabilités stratégiques.
Cette vue d’ensemble est importante et peut vous ouvrir un panel d’opportunité dans la suite de votre carrière.

En tant que Pharmacien de Site, vous devez être enregistré comme Pharmacien Adjoint et Thésé pour la prise des responsabilités Pharmaceutiques.

Le laboratoire Exploitant est en cours d’ouverture et pour le début de leurs activités, nous recherchons un Pharmacien Responsable AQ. Vous allez faire partie début de l’aventure au sein de l’établissement et serez donc initiateur sur la mise en place du système Qualité.

Vous allez donc avoir ‘carte blanche’ sur la stratégie, et la mise en place de toute la qualité afin que le laboratoire puisse exploiter les différents produits.

Le laboratoire travaille sur des produits destinés aux maladies rares. Vous allez donc travailler au niveau Européen, et notamment vous serez de ce fait proche des patients.

Vous prendrez également la responsabilité Pharmaceutique en tant que PRI.

Le poste est complet, et vous allez avoir une vue d’ensemble sur l’AQ. Etant initiateur vous allez pouvoir bénéficier de l’évolution et du développement du groupe qualité.

Au sein d’un Laboratoire ayant un portefeuille de produits Matures, qui réinvestie dans le développement de nouveaux produits innovants. Ils ciblent de nouvelles indications pour leurs produits matures, comme le développement de nouvelles molécules ciblant des maladies ou les patients n’ont actuellement pas de solutions. Ils travaillent principalement en Neurologie et sur des
Vous prendrez la charge d’un portefeuille de produits pour lequel vous allez développer et mettre en place la stratégie clinique. Vous allez également avoir la partie opérationnelle que vous allez gérer et coordonner avec partenaires internes (Affaires Réglementaires, Assurance Qualité, clinique, non-Clinique…) et externes (Centres d’investigations, CRO…)
Vous travaillerez aussi bien sur des produits allant des phases Précoces jusqu’aux Phase III & IV.
C’est une vue d’ensemble sur le développement du produit que vous allez avoir.

Au sein d’un laboratoire International travaillant dans le développement de produits innovants ainsi que l’exploitation de produits matures.

Vous êtes directement rattaché à la Directrice Assurance Qualité & PR, ce qui vous permettra d’être proche des décisions stratégiques. Vous allez pouvoir prendre le lead sur certaines problématiques et être acteur de ces décisions.

Le laboratoire est un laboratoire à taille humaine avec un faible turnover. Les projets innovants sur des produits en développement ainsi qu’un portefeuille de produit mature amènent une diversité de missions et de contexte très enrichissant. Vous allez pouvoir connaître tous vos interlocuteurs et afin de favoriser la prise de décision et l’avancée sur les projets.

Le poste est basé au cœur de Paris et sur un mode de travail hybride avec 3 jours sur site et 2 jours de télétravail.

You will be joining a French Pharmaceutical company based in Paris. The company is well established in the market for decades having mature products already on the market as well as its own research centre. They are investing in development of new innovative product targeting disease with unmet medical needs.

You will be leading and driving the clinical development strategy for the programs you will be in charge, as well as having your hands-on on key activities. Working closely with the Clinical Operation team, Regulatory team and external partners such as the CRO. You will have the full overview on the program you will be leading and able to make a difference.